Képzeljen el egy gént, amely az Ön szervezetében fáradhatatlan minőség-ellenőrként működik. Naponta sejtek millióit ellenőrzi, és azokat, amelyek károsodás jeleit mutatják, „kiiktatja", mielőtt kárt okozhatnának. A gén neve TP53, és egy speciális p53 fehérjét hoz létre. A tudósok már a 90-es évek elején a „genom őrzője" becenévvel illették¹. Neki köszönhetően a hibás sejtek elsöprő többsége soha nem válik problémává (rákká).
Csakhogy nem mindenkinek ugyanaz a „verziója" van ebből az őrzőből.
A polimorfizmus, amely kettéosztotta a világot
A tudósok a 90-es évek óta egy érdekes jelenséget figyelnek – az úgynevezett 72. pozíciós polimorfizmust a TP53 génen. Röviden: a p53-ért felelős génnek két fő változata van, amelyek egyetlen aminosavban különböznek. Funkcionálisan pedig jelentősen eltérően viselkednek:
- Arg72 variáns – arginint tartalmaz, és hatékonyabb a potenciálisan rákos sejtek eltávolításában.
- Pro72 variáns – prolint tartalmaz, „gyengébb őrző", de összefügg a gyermeknemzés magasabb sikerességével².
Későbbi tanulmányok kimutatták, hogy a Pro72 variáns az egyenlítőhöz közelebb élő populációknál dominál, míg az Arg72 gyakoribb az északi populációknál, beleértve az európaiakat.
Az evolúciót nem érdekli, hogy megéli-e a kilencvenet, hanem az, hogy utódot hagyjon hátra. A hidegebb területeken a „védő" stratégia érvényesült, a meleg klímákban a „reprodukciós". Az „egyenlítői populáció" várható élettartama általában rövidebb, de magasabb a szaporodási rátája. Az „északi populáció" magasabb kort ér el, de kisebb a szaporodási képessége.
Miért érdekel ez minket? Mert az epigenetika ...
Hosszabb ideig élünk, mint valaha, de a sejteket olyan terhelésnek tesszük ki, amire az evolúciónak nem volt ideje reagálni. Feldolgozott élelmiszerek, környezeti toxinok, UV-sugárzás, krónikus és oxidatív stressz. Mindezek olyan ingerek, amelyeket a védő p53 fehérjének naponta kezelnie kell. A „genom őrzőjének" működőképességét eközben befolyásolja az életmód – alvás, mozgás, étrendi antioxidánsok.
És ezenkívül a célzott támogatás is.
ONCORIN P53: amikor egy termék adatokkal támasztja alá a hatásait
Az ONCORIN P53 közel 2 éves, számos tudományos adat elemzésének, szakértői találkozóknak és konzultációknak, valamint szlovákiai gyakorlatban végzett klinikai vizsgálatoknak (kiválasztott UR és GYN munkahelyek) az eredménye. Európai léptékben a legjobban klinikailag megvizsgált étrend-kiegészítők közé tartozik.
- Nőknél (átlagéletkor 37,4 év) méhnyakon lévő rákmegelőző citológiai elváltozással (CIN1-től HSIL-ig, többségük HPV-pozitivitással) a standard ellátás melletti 6 hónapos szedés után a megfigyeltek 90%-ánál negatív citológiai eredményt észleltek³. Konizáció után az elváltozás „kitisztulása" gyorsabban következett be.
Leegyszerűsítve, ha az ONCORIN P53-at (6 hónapig) szedték a standard kezelés mellett, drámai mértékű sikeresség-növekedést és 90%-os tiszta citológiát figyeltek meg.
- Férfiaknál (átlagéletkor 69,6 év) megnagyobbodott prosztatával (BPH) és/vagy prosztatakarcinómával (CaP) PSA-csökkenés volt megfigyelhető – BPH-nál átlagosan 44%-kal (7,41-ről 4,16-ra), CaP-nél 17%-kal (8,3-ról 6,93-ra)⁴. A betegek egyúttal kevesebb éjszakai vizelésről számoltak be.
Leegyszerűsítve, ha az ONCORIN P53-at (6 hónapig) szedték a standard kezelés mellett, további PSA-csökkenést, valamint a prosztata parenchimájának (szövetének) átfogó klinikai javulását is megfigyelték (USG-vel értékelve).
Összesen több mint 423 beteg-hónapnyi klinikai megfigyelésről van szó – még európai viszonylatban is nagyon kiterjedt adathalmaz egy étrend-kiegészítőhöz. A megfigyelés során nem rögzítettek jelentős interakciókat a standard kezeléssel. Az ONCORIN P53-at az orvosok összességében jól tolerálhatónak és az általános életminőségre egyértelműen kedvezőnek értékelték.
A hosszú élet maraton, nem sprint... és a p53 támogatása nem hiányozhat belőle
A p53 fehérje csendben és minden nap őrködik felettünk. Segítsen neki és engedélyezzen magának egy támogató kúrát – P53-TÁMOGATÁS - az ONCORIN P53 évi egyszeri, 3 hónapos szedésével.
Támogatni szeretném a p53-at
Az ONCORIN P53 megvásárolható ITT
Dr. Blasko Péter
PHARCO GRANCREO kutatási és fejlesztési igazgató
¹ Lane, D. P. (1992). p53, guardian of the genome. Nature, 358(6381), 15–16. https://doi.org/10.1038/358015a0
² Kang, H. J., Feng, Z., Sun, Y., Atwal, G., Murphy, M. E., Rebbeck, T. R., Rosenwaks, Z., Levine, A. J., & Hu, W. (2009). Single-nucleotide polymorphisms in the p53 pathway regulate fertility in humans. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(24), 9761–9766. https://doi.org/10.1073/pnas.0904280106
³ Az ONCORIN P53 termék hatékonyságának és biztonságosságának obszervációs megfigyelése (3 + 6 hónapos) nőknél (n = 22, átlagéletkor 37,4 év), méhnyakon lévő különböző súlyosságú citológiai elváltozással (CIN1, LSIL, HSIL/CIS, ASCH), többségük HPV-pozitivitással, szlovákiai nőgyógyászati gyakorlatban (2025).
⁴ Az ONCORIN P53 termék hatékonyságának és biztonságosságának obszervációs megfigyelése (3 + 6 hónapos) férfiaknál (n = 72, átlagéletkor 69,6 év), jóindulatú prosztata-hiperpláziával (BPH) vagy prosztatakarcinómával (CaP), szlovákiai urológiai gyakorlatban (2025).